利用血液检测病人阿尔兹海默症

堪萨斯城芝加哥大学法学院的研究工作执法人员研发了一种技术，可以探测体内当中与阿尔茨海默氏病有关的微量氨基酸完整版。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的早期下一阶段消退。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑当中实际上由叫作淀粉样β的氨基酸呈现出的黑斑，以及叫作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经系统当中呈现出神经原外皮缠结。淀粉样受体β和tau在任何感知腹泻（例如记忆力减退和精神混乱）显得明显之前数年就开始发生改变，但是之前探测它们的唯一法则是使用的电子发射断层成像（PET）成像以可视化小脑或脑干点击以探测脑组织当中淀粉样受体β和tau的改变高度。多年以来，研究工作执法人员一直力图研发体内探测技术，以在腹泻发作之前探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和脑干水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城芝加哥大学法学院的同僚更进一步推断出，被叫作t-tau-217的tau修饰完整版在感知腹泻发作之前造就在阿尔茨海默氏病病变的脑组织当中，随结核病进展而增加，并能准确预测淀粉样黑斑的呈现出。

研究工作执法人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的体内当中也意味著实际上p-tau-217，尽管其含量非常低，难以探测。 “我们因此借此举例来说体内当中不同tau受体的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体解剖学和痴呆症的发病同步进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜力，” Bateman说是。

巴特曼研究小组的Barthélemy及其同僚研发了一种基于质谱的法则，可探测低至4毫升体内当中的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆当中氨基酸标记物的最低浓度，”贝特曼研究小组的助理教授Barthélemy说是。

研究工作执法人员推断出，与脑组织当中p-tau-217的高度相似，健康志愿者的体内当中p-tau-217的高度极低，但淀粉样黑斑的病变甚至是仍未出现感知腹泻的病变，血当中p-tau-217的高度都会消退。 。探测p-tau-217的血浆高度并不需要准确地预测PET成像当中淀粉样受体斑的实际上，其展现出要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说是：“我们的推断出支持这样的意念，即体内当中的tau冠状病毒意味著对探测和诊断阿尔茨海默氏病的解剖精确。” “此外，我们用于探测血浆tau高度的远红外线可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以标记正常受试者当中与淀粉样受体黑斑呈现出相关的tau改变，从而代替高昂的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861