利用血液检测诊断塔尔兹海默症

圣路易斯斯坦福大学该学院的深入研究医护人员开发新了一种技术，可以侦测体内里与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体片段。这项深入研究将于7年末28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究确实p-tau-217的技术水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段性升高。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑里存在由叫做淀粉样β的核糖体过渡到的斑块，以及叫做tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元里过渡到神经原细丝举例来说。淀粉样蛋白质β和tau在任何感知症状（例如智力减退和良知大乱）变得明显早先数年就开始趋于稳定，但是在此之前侦测它们的唯一方法有是使用正电子发射断层打印（PET）打印以图形学小脑或脑部点击以探测消化道里淀粉样蛋白质β和tau的变化技术水平。多年以来，深入研究医护人员一直试图开发新体内侦测技术，以在症状高烧早先侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脑部水桶格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯斯坦福大学该学院的老友先前发现，被叫做t-tau-217的tau粘贴片段在感知症状高烧早先积累在阿尔茨海默氏病病变的消化道里，随疾病进展而增加，并能精确预测淀粉样斑块的过渡到。

深入研究医护人员声称，阿尔茨海默氏症病变的体内里也可能存在p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以侦测。 “我们因此努力量化体内里不同tau蛋白质的技术水平，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质药理学和痴呆症的发病率进行相比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman说是。

巴特曼深入研究小组的Barthélemy及其老友开发新了一种基于质谱的方法有，可探测低至4毫升体内里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆里核糖体标记物的最少溶解度，”贝特曼深入研究小组的助理教授Barthélemy说是。

深入研究医护人员发现，与消化道里p-tau-217的技术水平相似，有益志愿者的体内里p-tau-217的技术水平偏高，但淀粉样斑块的病变甚至是尚未出现感知症状的病变，血里p-tau-217的技术水平才会升高。 。探测p-tau-217的血浆技术水平并不需要精确地预测PET打印里淀粉样蛋白质斑的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被商议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说是：“我们的发现支持这样的思路，即体内里的tau亚型可能对侦测和确诊阿尔茨海默氏病的病理有益。” “此外，我们用于探测血浆tau技术水平的测定法可以用作一种高灵敏度的检验工具，以识别系统正常病患里与淀粉样蛋白质斑块过渡到相关的tau变化，从而替换成昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861