Blood：典型种痘样水泡病样淋巴组织增生性病！

典型专治样水疱病样淋巴组织增生爱滋病(HVLPD)病人血液T细胞内和/或NK细胞内中一般来说携带高低水平的EBHIV(EBV) DNA，阳光照射可引起脸部损伤，损伤的脸部中有EBV感染的淋巴细胞内浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲常见，但在亚洲地区和中南美洲很常见。该病因可十分困难变为全身爱滋病因，造成致死性癌症。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病人（美国人和英国人），发现与非白种相比（5/6），白种（1/10）并不多会十分困难变为全身性EBV病因。月末最后一次随访，10位白种的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非白种所需进行胚胎体细胞内移植。非白种HVLPD患病的比率要晚于白种（平均比率8岁 vs 5岁），但EBVHIV低水平要格外高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中低NK细胞内和T细胞内存量的病人要格外多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位白种病人的脸部进行RNA核酸分析显示，与正常脸部的相比，损伤脸部中可吸引T细胞内和NK细胞内的IFN-γ和趋化因子的表达低水平减少。因此，与HVLPD非白种病人相比，HVLPD白种病人格外不不易十分困难变为EBV的全身爱滋病因，预后也格外好一点。原始原文：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译器，转载需授权！